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最新消息显示，ADI公司宣布其Sensinel™心肺管理(CPM)系统已通过美国食品药物监督管理局(FDA) 510(k)认证，并正式上市。这款紧凑型可穿戴设备是一种非侵入式远程管理系统，旨在监测心肺生理数据，用于心力衰竭等慢性疾病的管理。这也是ADI成立59年以来首次获得FDA认证的重要里程碑。
ADI数字医疗健康高级副总裁Patrick O'Doherty表示，ADI一直致力于加速创新，利用先进技术改善人们的生活。Sensinel CPM系统的研发结合了可穿戴生命体征监测和信号处理技术，以及专家指导下设计的算法，能够精确评估充血性心力衰竭患者的健康状况。这一服务为导向的创新产品有望开辟全新市场，提升患者护理效果，优化临床医生工作流程，并有效降低医疗成本。
据统计，目前有超过600万美国人患有心力衰竭，预计到2030年将增至近800万人。心力衰竭每年给美国人带来约300亿美元的医疗开销，到2030年预计将攀升至近700亿美元，其中大约80%是住院治疗费用。既往推出的监测类健康指标解决方案已被证明能够降低住院率，但通常要么是侵入式的，要么数据不够精确，无法在临床中产生显著影响。因此，准确及时的数据对于医疗团队预测和干预至关重要，有助于避免患者支付昂贵的住院治疗费用。
Sensinel CPM系统作为针对心力衰竭等心肺疾病管理的新一代解决方案，具备一系列生理指标监测功能，可辅助医护团队更早、更有效、更精确地远程管理慢性疾病。患者只需佩戴ADI的Sensinel CPM可穿戴设备，设备将在家庭护理环境下采集心肺健康数据，并通过蜂窝链路自动上传至ADI的Sensinel CPM云平台，利用智能算法进行进一步分析处理。
纽约市西奈山莫宁赛德医院心脏科主任Sean Pinney博士表示，Sensinel CPM系统是一种高度准确、可重复且可靠的解决方案，有助于提升对病症发展的预见性，从而更好地护理患者。ADI院士兼医疗产品管理总监Venu Gopinathan博士指出，及早调整治疗措施以控制病情、避免住院对于管理心力衰竭等慢性疾病至关重要。ADI的新型心肺管理系统能够无缝融入护理工作流程，通过多种生理指标测量帮助医护团队尽早作出准确的临床决策，避免信息过载问题的出现。
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